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La FDA approuve la mise sur le marché d’un traitement préventif du sida

17/07/2012
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L’agence américaine des médicaments (FDA) a approuvé hier à la suite de l’avis d’un comité d’experts (Voir notre article du 11 mai 2012) la mise sur le marché de l’antirétroviral Truvada, premier traitement de prévention contre le sida destiné aux personnes à risque qui devrait contribuer, selon les autorités, à réduire les nouvelles infections.

Cet antirétroviral du laboratoire américain Gilead Sciences permettra « de réduire le risque de transmission du virus du sida (VIH) à des sujets sains à haut risque d’être contaminés », a précisé l’agence dans un communiqué.

Le Truvada, pris quotidiennement, est destiné « à être utilisé à titre prophylactique avant un contact avec le VIH (virus de l’immunodéficience humaine), en combinaison avec des pratiques sexuelles sûres comme l’usage de préservatifs et d’autres mesures de prévention —dépistage régulier et traitement d’autres maladies vénériennes— pour empêcher la transmission du virus chez des adultes à haut risque », a souligné l’agence.

« Le Truvada ne peut pas se substituer à des pratiques sexuelles sûres », insiste la FDA dans le communiqué.

 
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