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Truvada : feu vert en Europe pour la PrEP

25/07/2016
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L’agence européenne du médicament (EMA) a donné son feu vert à la commercialisation au sein de l’Union européenne (UE) du Truvada au titre d’une utilisation préventive contre le VIH [ou prophylaxie pré-exposition (#PrEP)].

L’autorisation du Truvada à titre préventif doit désormais être approuvée par la Commission européenne. Après l’aval de cette dernière, chaque membre de l’UE prendra sa propre décision sur le prix et le remboursement.

Fin 2015, la France avait autorisé la prescription du Truvada « de façon encadrée » à l’hôpital ainsi que sa prise en charge à 100 %, devenant ainsi le premier pays européen à donner son feu vert à l’utilisation du Truvada comme traitement préventif.

Autorisé depuis 2005 dans l’UE pour traiter les adultes infectés par le VIH « en combinaison avec au moins un autre antiviral », le Truvada a démontré une efficacité préventive vis-à-vis de l’infection par le VIH dans le cadre de nombreuses études.

L’EMA rappelle que le Truvada doit faire « partie intégrante d’une stratégie globale de prévention » et qu’il ne saurait se substituer à l’utilisation du préservatif, « seul moyen de se prémunir du VIH mais aussi d’autres maladies sexuellement transmissibles ».

- Lire le communiqué de l’EMA (en anglais)

 
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